Εξειδίκευση τύπου :	Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος:	A novel synthetic protocol for the synthesis of pulvinones, and naturally occurring Aspulvinone E, molecules of medicinal interest
Δημιουργός/Συγγραφέας:	[EL] Προύσης, Κυριάκος[EN] Prousis, Kyriakos Katsamakas, Sotirios Markopoulos, John Igglessi-Markopoulou, Olga
Εκδότης:	Taylor & Francis
Ημερομηνία:	2021
Γλώσσα:	Αγγλικά
ISSN:	0039-7911 1532-2432
DOI:	10.1080/00397911.2021.2001662
Περίληψη:	A novel two step methodology for readily accessible natural “pulvinone” derivatives in excellent yields has been developed starting from activated precursors, bearing a functionalized 1,3-dioxolane-2,4-diones (OCA’s), as dually protected-activated synthons of α-hydroxy acids. The present procedure is based on a tandem C-acylation-cyclization process under mild conditions with good yields. Additionally, pulvinones show an important medicinal profile with the tetronate heterocycle exhibiting favorable pharmacokinetic (PK) and ADME-Tox properties that can be considered unexploited so far due to synthetic limitations.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης:	Synthetic Communications
Τόμος/Κεφάλαιο:	52
Τεύχος:	1
Σελίδες:	117-128
Θεματική Κατηγορία:	[EL] Οργανική χημεία[EN] Organic chemistry [EL] Φαρμακευτική χημεία[EN] Pharmaceutical chemistry
Λέξεις-Κλειδιά:	Aspulvinone E Βioisosters Βioactivity Pharmacochemical properties Pulvinones Tetronates
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων:	Copyright © 2021 Informa UK Limited
Ηλεκτρονική διεύθυνση στον εκδότη (link):	https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/00397911.2021.2001662
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) :	https://www.tandfonline.com/journals/lsyc20
Εμφανίζεται στις συλλογές:	Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο