Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/10442/12539
| Εξειδίκευση τύπου : | Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό |
| Τίτλος: | Design and Synthesis of (13S)-Methyl-Substituted Arachidonic Acid Analogues: Templates for Novel Endocannabinoids |
| Δημιουργός/Συγγραφέας: | [EL] Παπαχατζής, Δημήτρης Π.[EN] Papahatjis, Demetris P.
Nahmias, Victoria R.
Nikas, Spyros P.
Schimpgen, Marion
Makriyannis, Alexandros |
| Τόπος έκδοσης: | MALDEN |
| Ημερομηνία: | 2010 |
| Γλώσσα: | Αγγλικά |
| DOI: | 10.1002/chem.200902880 |
| Περίληψη: | Two novel methyl-substituted arachidonic acid derivatives were prepared in an enantioselective manner from commercially available chiral building blocks, and were found to be excellent templates for the development of (13S)-methyl-substituted anandamide analogues. One of the compounds synthesized, namely, (13S,5Z,8Z,11Z,14Z)-13-methyl-eicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid N-(2-hydroxyethyl)amide, is an endocannabinoid analogue with remarkably high affinity for the CB1 cannabinoid receptor. |
| Τίτλος πηγής δημοσίευσης: | Chemistry-A European Journal |
| Τόμος/Κεφάλαιο: | 16 |
| Τεύχος: | 13 |
| Σελίδες: | 4091-4099 |
| Θεματική Κατηγορία: | [EL] Χημεία (Γενικά)[EN] Chemistry (General) |
| Λέξεις-Κλειδιά: | chirality
endocannabinoids
lipids
olefination
structure-activity relationships |
| Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): | Ναι |
| ΙΒΦΧΒ: αρχειακή συλλογή: | Ινστιτούτο Οργανικής και Φαρμακευτικής Χημείας (ΙΟΦΧ) (έως 2012) |
| Εμφανίζεται στις συλλογές: | Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο
|
