Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/19332
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Synthesis of Anti-Inflammatory Drugs' Chalcone Derivatives and a Study of Their Conformational Properties Through a Combination of Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy and Molecular Modeling
Δημιουργός/Συγγραφέας: Georgiou, Nikitas
Tzani, Andromachi
Vavougyiou, Kyriaki
Papadopoulos, Christos
Eleftheriadis, Nikolaos
Šket, Primož
[EL] Τζέλη, Δήμητρα[EN] Tzeli, Demetersemantics logo
Niemi-Aro, Tuomas
Detsi, Anastasia
[EL] Μαυρομούστακος, Θωμάς[EN] Mavromoustakos, Thomassemantics logo
Ημερομηνία: 2025-01-13
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 1424-8247
DOI: 10.3390/ph18010088
Άλλο: 39861151
Περίληψη: In this study, two chalcone analogs were synthesized through in silico and experimental methods, and their potential to inhibit the lipoxygenase enzyme, which plays a role in the inflammation pathway, was assessed. Specifically, this study is a continuation of previous research in which chalcone derivatives were synthesized and characterized.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
Τόμος/Κεφάλαιο: 18
Τεύχος: 1
Θεματική Κατηγορία: [EL] Φαρμακευτική χημεία[EN] Pharmaceutical chemistrysemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: LOX
NMR
chalcones
inflammation
molecular dynamics
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2025 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων: This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/ licenses/by/4.0/).
Ηλεκτρονική διεύθυνση στον εκδότη (link): https://doi.org/10.3390/ph18010088
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Θεωρητικής και Φυσικής Χημείας (ΙΘΦΧ) - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΣελίδεςΜέγεθοςΜορφότυποςΈκδοσηΆδεια
Georgiou et al_2025_ph18010088.pdfopen access article4.83 MBAdobe PDFΔημοσιευμένη/του ΕκδότηccbyΔείτε/ανοίξτε